Direct inloggen

 

Nieuw

Liesje
0 reacties
reageren
door Liesje
op 29 augustus 2016
Woensdag 24 augustus. Een radioactief zootje en een examen op de planning.Goedemorgen, ook vandaag zitten we weer stipt om half 7 in de auto. Nuchter en al, precies zoals de nucliaire geneeskunde van me verwacht. Er staat wederom een maagonderzoek op het programma vandaag.En dit is mijn chauffeuse van vandaag,...
Irèneke
0 reacties
reageren
op 28 augustus 2016
Wat deed ik op 25 augustus 2016?Goedemorgen! Ik ben zo vroeg op dat het zelfs nog te vroeg is voor ontbijt, in verband met mijn medicijnen. Daarom haak ik eerst maar een lapje, onder het genot van wat dagelijks YouTube-voer.Yes, we kunnen!Het mag dan wel donderdag zijn, voor het leveren...
mara
0 reacties
reageren
door mara
op 28 augustus 2016
Hoe is die slogan ook al weer? Kerstboom er uit, kamerplant er in?Hahahaha, nee, het is geen kerst en eigenlijk is het zelfs een heel slecht ''bruggetje'' naar de volgende foto''s:Fijne zondag nog!...
stephanie
0 reacties
reageren
op 27 augustus 2016
Zaterdag, de voorlaatste snoeihete dag als we het weerbericht mogen geloven. Ik ben heerlijk aan het kamperen ergens in een weide ver weg van alle beschaving. Heerlijk is het hier, rust, stilte, maar oh zo gezellig met z’n allen. Voor de love & share deze week heb ik hard mogen...
smileysarah
0 reacties
reageren
op 26 augustus 2016
De drieënzeventigste plog, over woensdag 24 augustus 2016! Elke zes dagen een nieuwe plog (of vlog!) Goedemorgen! Ik zou nu eigenlijk koffie drinken met Karlijn (die ook een heel leuk blog heeft!), maar omdat mijn lijf deze paar dagen aandacht aan het trekken is hebben we dat maar even verplaatst. Alle...
 Klik hier voor oudere persoonlijke blogposts.
Lidian
0 reacties
reageren
door Lidian
op 29 maart 2016
De werkgroep Nabestaanden van de NCFS organiseert op zaterdag 21 mei een herdenkingsbijeenkomst om het verlies van kinderen, ouders, partners, andere familieleden of vrienden met Cystic Fibrosis te gedenken. Het programma bestaat uit muziek, gedichten en het noemen van de namen van mensen met CF die zijn overleden.Bekijk het programma...
Vincent
0 reacties
reageren
door Vincent
op 18 mei 2015
We hebben er lang op moeten wachten, maar eindelijk is het zover: Kalydeco wordt vergoed per 1 juni 2015 voor mensen met een van de negen geregistreerde klasse 3 mutaties.http://www.cfonderzoek.nl/news/show_article/75En nu aan het werk om dit ook voor mensen met andere mutaties mogelijk te maken!       ...
 Klik hier voor oudere thema blogposts.

 

Kalender

Mededeling

  • 15 mei 2008 14:53
    Contact
    Vragen of opmerkingen over CF Café? Mail ze naar info@cfcafe.nl

Forum


 
Privacy Policy | © Copyright 2007, CF Nederland