Direct inloggen

 

Nieuw

stephanie
0 reacties
reageren
op 26 september 2016
Lang geleden, in 2011 besprak ik al uitgebreid de film, Never let me go. Een persoonlijke favoriet! Het is eigenlijk een verfilming van het boek en hoewel ik de film eerst gezien had, bleef ik toch benieuwd naar het boek. Want eerlijk is eerlijk, verfilmingen van boeken zijn niet altijd even goed...
Irèneke
0 reacties
reageren
op 25 september 2016
Wat deed ik op 23 september 2016?Goedemorgen. Kijk, ik heb een nieuwe trui. Er staat Los Angeles op en hij zit super lekker. Eigenlijk is het veel te warm voor mijn nieuwe trui maar ik wil hem per se aan. Ik ben 37. Nou en?Het is trouwens hondsvroeg als ik...
smileysarah
0 reacties
reageren
op 25 september 2016
Na een week met maar matige blog activiteit heb ik hier de ultieme post om het mee goed te maken; mijn tweede weekvlog! Net als in mijn eerste weekvlog heb ik een week lang een beetje vastgelegd wat ik allemaal heb gedaan. Op film dus, in 14 minuutjes en 40 seconden...
Esther
0 reacties
reageren
door Esther
op 21 september 2016
Ruben is begonnen met de behandeling tegen de pseudomonas bacteriën. Het valt hem en ons zwaar... afgelopen weekend had Ruben een kuur azytromycine gehad vanwege de kinkhoest die op zijn school rond gaat. Maandag begonnen met de ciproxin kuur van 2 weken en gisteren dus de tadim verneveling. Ruben heeft...
mirel
0 reacties
reageren
door mirel
op 20 september 2016
Kijkend naar de olijke hoedenparade op Prinsjesdag dwalen mijn gedachten af naar een week geleden toen ik vol spanning de stemming volgde in de Tweede Kamer. Na een week van kissebis en harrewar zijn de hoedjes een vrolijke afleiding van waar het werkelijk om draait in Nederland en zijn politieke...
 Klik hier voor oudere persoonlijke blogposts.
Lidian
0 reacties
reageren
door Lidian
op 29 maart 2016
De werkgroep Nabestaanden van de NCFS organiseert op zaterdag 21 mei een herdenkingsbijeenkomst om het verlies van kinderen, ouders, partners, andere familieleden of vrienden met Cystic Fibrosis te gedenken. Het programma bestaat uit muziek, gedichten en het noemen van de namen van mensen met CF die zijn overleden.Bekijk het programma...
Vincent
0 reacties
reageren
door Vincent
op 18 mei 2015
We hebben er lang op moeten wachten, maar eindelijk is het zover: Kalydeco wordt vergoed per 1 juni 2015 voor mensen met een van de negen geregistreerde klasse 3 mutaties.http://www.cfonderzoek.nl/news/show_article/75En nu aan het werk om dit ook voor mensen met andere mutaties mogelijk te maken!       ...
 Klik hier voor oudere thema blogposts.

 

Kalender

Mededeling

  • 15 mei 2008 14:53
    Contact
    Vragen of opmerkingen over CF Café? Mail ze naar info@cfcafe.nl

Forum


 
Privacy Policy | © Copyright 2007, CF Nederland